Cardiolite Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

cardiolite

lantheus mi uk limited (8120436) - kupfertetramibitetrafluoroborat - kit für ein radioaktives arzneimittel - teil 1 - kit für ein radioaktives arzneimittel; kupfertetramibitetrafluoroborat (23991) 1 milligramm

Cuprymina Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

cuprymina

a.c.o.m. - advanced center oncology - kupfer (64cu) chlorid - radionuklid-bildgebung - various diagnostic radiopharmaceuticals - cuprymina ist ein radiopharmazeutischer vorläufer. es ist nicht für den direkten einsatz bei patienten bestimmt. dieses arzneimittel darf nur für die radioaktive markierung von trägermolekülen verwendet werden, die speziell für die radioaktive markierung mit diesem radionuklid entwickelt und zugelassen wurden.

EndolucinBeta Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

endolucinbeta

itm medical isotopes gmbh - lutetium (177lu) chloride - radionuklid-bildgebung - therapeutische radiopharmazeutika - endolucinbeta ist ein radiopharmazeutischer precursor und nicht für den direkten einsatz bei patienten bestimmt. es darf nur für die radioaktive markierung von trägermolekülen verwendet werden, die speziell für die radiomarkierung mit lutetium (177lu) -chlorid entwickelt und zugelassen wurden.

Lumark Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

lumark

i.d.b. radiopharmacy b.v. - lutetium (177lu) chloride - radionuklid-bildgebung - therapeutische radiopharmazeutika - lumark ist ein radiopharmazeutischer vorläufer. es ist nicht für den direkten einsatz bei patienten bestimmt. dieses arzneimittel darf nur zur radioaktiven markierung von trägermolekülen verwendet werden, die speziell für die radioaktive markierung mit diesem radionuklid entwickelt und zugelassen wurden.

Vizamyl Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

vizamyl

ge healthcare as - flutemetamol (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - diagnostische radiopharmaka - dieses arzneimittel ist nur für diagnostische zwecke bestimmt. vizamyl ist ein radioaktives arzneimittel ist angezeigt für die positronen-emissions-tomographie (pet) bildgebung von β-amyloid-neuritic plaque-dichte im gehirn erwachsener patienten mit kognitiven beeinträchtigungen, die bewertet wird, für die alzheimer-krankheit (ad) und andere ursachen kognitiver beeinträchtigung. vizamyl sollte in verbindung mit einer klinischen bewertung verwendet werden. ein negativer scan zeigt spärlich oder keine plaques, die nicht im einklang mit einer diagnose von ad.

SomaKit TOC Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

somakit toc

advanced accelerator applications - edotreotid - neuroendocrine tumors; radionuclide imaging - diagnostische radiopharmaka - dieses arzneimittel ist nur für diagnostische zwecke bestimmt. nach der radioaktiven markierung mit gallium (68ga) - chlorid-lösung, die lösung von gallium (68ga) edotreotide erhalten ist indiziert für die positronen-emissions-tomographie (pet) imaging of somatostatin-rezeptor-überexpression bei erwachsenen patienten mit bestätigten oder vermuteten differenzierten magen-enteropancreatic neuroendokrine tumoren (gep-net) für die lokalisierung von primären tumoren und ihren metastasen.

Ytracis Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

ytracis

cis bio international - yttrium (90y) chloride - radionuklid-bildgebung - diagnostische radiopharmaka - wird nur für die radioaktive markierung von trägermolekülen verwendet, die speziell für die radioaktive markierung mit diesem radionuklid entwickelt und zugelassen wurden. radiopharmaceutical precursor - not intended for direct application to patients.

Yttriga Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

yttriga

eckert ziegler radiopharma gmbh - yttrium (90y) chloride - radionuklid-bildgebung - diagnostische radiopharmaka - wird nur für die radioaktive markierung von trägermolekülen verwendet, die speziell für die radiomarkierung mit diesem radionuklid entwickelt und zugelassen wurden. rp vorläufer - nicht gedacht für den direkten einsatz bei patienten.

Medi-MIBI 500 Mikrogramm Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

medi-mibi 500 mikrogramm

medi-radiopharma egésszségügyi szervez?, tanácsadó, szolgáltató és kereskedelmi korlátolt felel?sség? társaság (8093685) - kupfertetramibitetrafluoroborat - kit für ein radioaktives arzneimittel - teil 1 - kit für ein radioaktives arzneimittel; kupfertetramibitetrafluoroborat (23991) 0,5 milligramm